杜绝医疗器械带病上岗超期服役【消息】
发布时间:2020-09-16 03:20:40
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来源:钱包厂家
本报讯(记者张灿灿)今后,医疗器械临床使用将收紧关口,杜绝器械“带病上岗”、“超期服役”。7月9日,卫生部发布《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》征求意见稿,从临床使用前评估、临床使用管理、临床保障管理等方面对医疗器械临床使用定出规矩。
据卫生部医疗服务监管司相关负责人介绍,过去医院通常把医疗器械当成资产进行管理,设备完好状况差,临床使用安全隐患大。为保证患者安全,《规范》要求,医疗机构不得使用无注册证、无合格证明、过期、失效或者国家规定在技术上淘汰的医疗器械。临床使用医疗器械应严格遵照产品使用说明书、技术规范和操作规程,不得超适用范围使用。医疗器械临床使用发生安全事件或出现故障,应立即停止使用,经医学工程部门检修达不到临床使用安全标准的,不得再用于临床。医疗机构应执行《医院感染管理办法》等有关规定,防止医疗器械临床使用中的医院感染。临床使用的设备类、植入与介入的医疗器械名称及唯一性识别信息应完整记录到病历中,医疗机构应如实向患者告知有关事项。有特殊要求的医疗器械,应配备相应设施,保证医疗器械临床使用的环境条件。对于生命支持设备和重要的相关设备,医疗机构应制订应急备用方案。
《规范》提出,医疗机构应设立医学工程部门或指定相关部门,负责医疗器械临床使用安全管理,并及时处置、上报医疗器械安全事件;定期开展医疗器械使用的相关培训,并建立考核制度;定期对医疗器械使用安全情况进行考核和评估,并制订医疗器械安装与集成、验收与临床试用评估、使用中的检测与质量控制、所获临床信息的安全保障等阶段中各环节的保障制度与技术规范。在医疗机构工作的医学工程技术人员,应具备获得国家认可的执业技术水平资格或认证。
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